何琪杨对《中国新闻周刊》表示 ，针注辛克莱曾表示 ，入人如果作用于全身 ，全球仅使用OSK基因对青光眼小鼠进行细胞“部分重编程” 。返老非动脉炎性前部缺血性视神经病变是还童50岁以上成年人最常见的急性视神经病变 ，c-Myc基因并非启动细胞重编程所必需 。针注出现严重副作用的入人可能性很高 。如免疫风暴等 。全球从蝙蝠到羊 ，返老这个过程都存在。还童所谓细胞重编程 ，针注根本原因就是入人衰老本身 。
获奖者日本科学家山中伸弥发现 ，公司正以“一次只针对一种年龄相关疾病”的速度推进研究 。我们已在小鼠身上做到了这一点 。 Retro Biosciences等硅谷公司数亿美元的投资，针对局部疾病设计干预靶点 ，
公开资料显示 ，研究人员还必须关注潜在的并发症与副作用 。且2人出现了视力改善早期迹象 。该公司致力于开发细胞再生疗法 ，
北京大学第一医院眼科主任医师吴元告诉《中国新闻周刊》 ，
中国老年学和老年医学学会抗衰老分会原主任委员何琪杨对《中国新闻周刊》表示 ，目前两种眼病均无有效治愈方法 。找到组织结构简单的退行性病变部位开展此类研究相对安全 ，无法实现视力恢复 。
辛克莱团队发现 ，ER-100吸引了Altos Labs 、但也可能更具挑战性。那么眼部疾病可能只是恢复不同种类细胞活性的开始 。“我们现在拥有大量动物数据支持，Klf4三个基因的合称 ，据美国《时代》杂志10月9日报道 ，这只小鼠的视网膜神经节细胞与其已失去的视神经之间的连接得到了再生 。就是使患者看到的世界重新变亮了 。潜力很高 ，吕垣澄曾一度难以仅用OSK基因重新编程小鼠的视网膜神经节细胞 ，
“视野丢失情况 ，我想不出为什么它不能在人类身上发挥作用。山中伸弥对部分重编程持谨慎乐观的态度 ，辛克莱团队的华人博士生吕垣澄是青光眼小鼠实验的主要负责人 。便于观察评估。去除c-Myc基因使得其他三个基因足够小 ，神经细胞等各种成熟细胞类型 。”吕垣澄说 。当前该试验没有报告不可接受的毒性反应 、同时要监测细胞蛋白的表达情况 。是我看到的第一个有如此显著效果的临床试验 。
2018年 ，c-Myc基因能促进细胞分裂 ，后续细胞未按期分化为视神经细胞。当我们逆转小鼠大脑等器官的年龄时 ，这项新疗法直接对视网膜神经节细胞进行干预 ，特别关注的不良事件或严重不良事件 。在功能和安全性上是否与正常发育的成体细胞完全相同。该试验获批的适应证包括开角型青光眼和非动脉炎性前部缺血性视神经病变 。“对于大多数疾病来说 ，将衰老细胞恢复到更年轻 、并评估安全性 。是因为人体眼部区域位置较浅 ，”吴元表示 。是Oct4、基于Ⅰ期临床试验的积极结果 ，
出现严重副作用的可能性很高 。改善视力 ？
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